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根据国家市场监哲管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号),经营企业、使用单位接到停止使用相关产品通知后,告知持有人,启动自查并配合持有人调查的时限为()。 


A、12小时内报告
B、24小时内报告
C、36小时内报告
D、48小时内报告

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考查群体医疗器械不良事件报告的时限要求。经营企业、使用单位接到停止使用相关产品通知后,告知持有人,启动自查并配合持有人调查的时限为12小时内报告。 

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