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基因工程是在DNA分子水平上进行设计的。在基因操作的基本步骤中,不进行碱基互补配对的是


A.人工合成目的基因
B.目的基因与运载体结合
C.将目的基因导入受体细胞
D.目的基因的检测和表达

所属分类: 生物 (免费栏目) 浏览量: 90 次


A人工合成目的基因,利用DNA聚合酶将脱氧核糖核苷酸聚合到已知的DNA单链上,相当于DNA复制的过程,所以有DNA单链与脱氧核糖核苷酸的碱基互补配对;
B目的基因与载体结合,用限制性核酸内切酶切割以后,粘性末端在DNA连接酶的作用下,按照碱基互补配对原则连接在一起(所以建议用同一种限制酶切割以确保有互补的粘性末端);
C将目的基因导入受体细胞,这一操作是将带有目的基因的载体注入受体细胞,只是载体位置的转移,并没有复制转录和翻译过程。
D这个选项分开来看。目的基因的检测用带有荧光标记的基因探针(实质是DNA单链),与现有基因反应,如果探针与已有基因结合(看荧光标记),说明目的基因已经导入(DNA杂交试验),这一过程也是DNA的复制;另外,表达则是基因复制、转录和翻译生成蛋白质,所以必然有碱基互补配对。

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