解:色盲是一种最常见的人类伴性遗传病,色盲基因a位于X性染色体上.从这对夫妇表现型是正常的可确定男性基因型为XAY.女性的父亲是色盲可确定女性的基因型为XAXa(其中Xa是父亲传给她的).遗传图解如图:
从图解中看出他们的男孩中有
1
2 正常,
1
2 色盲,他们的子女有
3
4 正常,
1
4 色盲.
故选A、D.
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