色盲是隐性基因遗传，而且是位于x染色体上。现在有一个色盲的女孩，她的父母的色觉情况可能是( )

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人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性的基因型为XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型为XBXB（女性正常）、XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲）。伴X染色体隐性遗传病的特点是：
（1）隔代交叉遗传；
（2）男患者多于女患者；
（3）女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常。已知女儿是色盲患者（XbXb），其中一个Xb父亲，所以父亲一定是色盲。另一个Xb来自母亲，所以母亲可能正常（XbXB），也可能色盲（XbXb）。故选：B。

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