某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子( 患者无生育能力)。产生这种染色体数目变异的原因很可能是

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色盲是一种隐性伴性遗传病，其致病基因位于X染色体上。女性的性染色体为X X，男性的性染色体为X Y；父亲正常，母亲色盲，说明父亲的X染色体上不携带色盲致病基因（表示为XAY）、而母亲的一对XX染色体上都含有色盲致病基因（表示为XaXa），在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有XA染色体的和含Y染色体的，女性只产生一种类型的卵细胞，是含有Xa染色体的；若该儿子是由异常的卵细胞XaXa与正常的精子结合形成的（XaXaY），其色觉表现为异常；若该儿子是由正常的卵细胞Xa与异常的精子XAY结合形成的（XAXaY），其色觉表现为正常。故选：A。

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