分析题意可知:该患病男子父母均正常,可推断该遗传病为隐性遗传病。细胞质遗传具有母系遗传的特点,伴Y染色体遗传的特点是:传男不传女。因此可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性。该患病男子的父母都正常,可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性,A正确;若该病为伴X染色体遗传病,由于母亲正常,则该病为伴X染色体隐性遗传病,该病的患病率男性高于女性,B错误;若男子有一个患同种遗传病的妹妹,则该病为常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示),该男子的基因型为aa,其妻子的基因型为Aa,因此这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为1/2×1/2=1/4,C正确;染色体变异可通过显微镜观察到,因此可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病,D正确;故选B。
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