初生演替和次生演替的主要区别是

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植物群落原生演替的基本过程与特点
从原生裸地上开始的群落演替，即为群落的原生演替。而且，由顺序发生的一系列群落（演替阶段）组成一个原生演替系列。一般对原生演替系列的描述，都是采用从岩石表面开始的旱生，和从湖地开始的水生演替。这是因为岩面和水底代表了两类生境的极端类型，一个极干，一个却为水生环境。在这样生境上开始的群落演替，其早期阶段的群落中，植物生活型组成几乎到处都是非常近似的。因此可以把它们作为一种模式来加以描叙。
旱生演替系列：一块光秃的岩石表面，对于植物的生长来说，生境是非常严酷的。
首先，没有土壤，而且，极为干燥，温度的变化幅度也极大。
⑴最先在岩面出现的是地衣植物群落。在这个演替阶段中，顺序出现壳状地衣--叶状地衣--枝状地衣。它们凭借所分泌的有机酸以腐蚀岩面。其残体也参加到土壤的聚集和水分的含蓄中去。岩面的生境开始改变。
⑵苔藓植物群落阶段。 在上一阶段地衣植物聚集的少量土壤上，能耐干旱的苔藓植物开始生长，形成群落。它们具有丛生性，成片密集生长，聚集土壤的能力更强。土壤、水分条件进一步有所改善。
⑶草本植物群落阶段。在土壤稍多些的情况下，一些耐旱的草本植物，如蕨类和一年生短命植物相继出现，代替苔藓植物群落。接着是多年生操植物定居和形成群落。到了这个阶段，原有岩面的环境已经大大改变：土壤增厚，有了遮荫，减少了蒸发，调节了温、湿度变化，土壤中细菌、真菌和小动物的活动也增加。生境再也不那么严酷了。于是创造了木本植物适宜的生活环境。在森林分布的地区，演替继续向前进行。
⑷木本植物群落阶段。在草本植物群落中，首先是一些喜光的阳性灌木出现，以后形成灌木群落。继而，乔木树种生长形成森林。林下的荫蔽环境，使其他耐荫性的灌木和草本植物种类得以定居，原有的阳性灌木逐渐从森林下消失。
在这个演替系列中，地衣和苔藓植物群落阶段延续的时间最长。草本植物群落阶段，演替的速度相对地最快。而后，木本植物群落演替的速度又逐渐减慢，这是由于木本植物生长时期较长所致。
水生演替系列：在一般淡水湖泊中，水深4米以下，由于光照和空气的缺乏，就没有体形较大的绿色植物生长，只有一些浮游生物活动。由于浮游生物大量的残体堆积，加上从湖岸上冲刷下来到矿物质淤积，逐步抬高了湖底。在水深4米左右，定居了绿色植物，首先是以轮藻为主的植物群落。随着湖底的逐步抬高，依次出现下列群落的演替系列：沉水植物群落阶段（在水深1-3米处，如金鱼藻、狐尾藻、水车前、苦草等）→ 浮叶根生植物群落阶段（在水深1米以内，如莲、水鳖等） → 直立水生植物群落阶段（在水陆交界处，如芦苇、茭白、香蒲等） → 木本植物群落阶段（主要是湿生的乔木树种，如杨、柳、 梣等） → 中生森林群落。
水生演替系列实际上是一个植物填平湖沼的过程。每一阶段的群落都以抬高湖底而为下一个阶段的群落出现创造条件。这种演替系列，经常可以在一般的湖沼周围看到，在不同深度的水生生境中，演替系列中各阶段的植物群落成环带状的分布。随着湖底抬高，它们逐个地向前推进。
上述群落原生性演替，只提供一个群落演替的模式过程。它反映了群落的演替实质上是群落的生活型组成和植物环境的更替。每一个阶段的群落总是比上一阶段群落结构复杂，高度增大，因此，利用环境更为充分，改变环境的作用更强。这样，也就为下一个群落创造条件，使得新的群落得以在原有群落的基础上形成和产生。
这就是说，植物群落的演替，是由于群落内部矛盾的发展所引起的。植物群落的发展，引起群落内部环境条件的变化，引起植物成分之间相互关系的变化，这些变化为新群落的产生创造了条件。于是新的代替旧的，演替就发生了。而我们对群落的利用和改造，很大程度上是在掌握群落演替规律性的基础上进行的。
植物群落次生演替的基本过程与特点
次生演替的最初发生是外界因素的作用所引起的，除耕地放荒、森林采伐、草原放牧和割草以外，还有火烧、病虫害、严寒、干旱、淹水、冰雹打击，等等，但是，最主要和最大规模的，是人为的活动。因此，对于次生演替的研究具有很大的实际意义。因为在我们利用和改造植被的工作中，我们所涉及到的都是次生演替的问题。可是，认识和分析次生演替，在很大程度上有赖于对原生演替的一般了解。
次生演替的速度、趋向及所经过的阶段，决定于原生植被受到破坏的方式、程度和持续时间。
首先，次生演替的速度问题。在大多数的次生裸地上还多少保存着原有群落的土壤条件，甚至还保留了原来群落中某些植物的繁殖体。裸地附近也可能存在着未受破坏的群落。总之，具有一定的土壤条件和种实来源。因此，次生演替系列中的各个阶段，演替速度一般都较快。
其次，次生演替的趋向。一般，当停止对次生植物群落继续作用时，次生植物群落的演替，仍然趋向于恢复到受破坏前原生群落的类型。什么是原生植物群落？例如云杉林就是我国东北地区山地，以及我国西部和西南地区亚高山的一种原生植物群落的类型；羊草草原则是我国北部温带干燥地区的一种原生植物群落。每一个自然区域中都有一定的原生织物群落的类型。它们为什么会具有复生的能力呢？这是由于他们是与当地自然环境条件长期适应而形成的复杂整体，因而具有一定的相对稳定性。当然，原生植物群落的稳定性及其复生的能力是极其相对的。次生演替一般趋向于恢复到原生群落的类型，但过去所有的各种比例当然不可能完全重复出现。这就是说，复生后所形成的群落只是在类型上和原来的群落相同，但质量上已经完全不同了。
最后，关于次生演替所经历的阶段。这完全决定于外界因素作用的方式和作用的持续时间了。云杉林采伐，一次就消退到次生裸地阶段，但同时也就很快地开始了复生的过程。羊草草原的放牧消退（退化）过程却是逐渐进行的，在消退过程中的任何一个阶段上，只要停止放牧，停止牲畜继续对群落的影响，群落就从那个阶段开始它的复生过程。
总之，原生植物群落的复生是有条件的，这些条件一个是土壤，一个是种子来源。因此，如果原生群落在其整个分布区都受到破坏，而且因持续时间很长而破坏得很彻底，那么，虽然气候条件适宜，但群落的复生条件已经不存在了。在我国南方有这样的现象：当森林被反复砍伐后，加上长期放牧，最后形成稀疏的低草地。这种草地下土壤板结、干燥，土壤有机质丧失殆尽。在这种情况下，群落的演替转向原生演替的某一阶段，已经不属于次生演替的范畴了。
综上所述，次生植物群落是外界因素，首先是人类经济活动的产物。各类次生
群落的性质以及演替特点，至少决定于：
①外界因素作用的性质、方式，作用的强度和持续时间；
②原生植物群落受破坏的面积；
③次生群落中对原生群落的植物成分和土壤特性的保留程度；
④植物繁殖体的来源（种类、数量、距离）；
⑤所在地的气候、土壤及地形状况。
当我们研究次生群落时，可以根据以上各点去鉴别它们的特性、类型和掌握它们的演替特点。上述各点，同样适用于对裸地或荒山荒地的性质和类型鉴定。
在研究次生演替的基础上，对于各种次生植物群落，要按其利用价值分别对待，对有一定经济价值者采用留优去劣的办法加以培育，以提高次生群落的产量和质量；对于没有什么经济价值的次生群落，则采用人工播种和种植的方法，以有经济价值的种类代替原来的植物，也就是说，对原有群落加以改造；对于一些已经达到可以利用程度的次生群落（如次生林）则进行利用；对于一些具有保持水土、保护堤岸、防风固沙等等作用的次生群落则加以保护。
当然，特别是在直接利用次生群落时，一方面要掌握它生长速度快，具有较大可塑性，因此容易加以改造这样的一些特点，同时，又要注意它的不稳定性。这就是说，任何次生群落只是次生演替系列中的一个阶段，如果利用不当，它会不断地继续消退，而且不大可能恢复到原来的类型。
人类对于天然植被资源的开发利用，最为广泛和经常的是森林采伐和草场放牧或割草。森林被采伐或草原强度放牧以后，就引起这些类型的植物群落深刻变化，使原来的群落变成另外一种类型。但是这种变化的方向却和群落在自然条件下由简单到复杂、由低级到高级的自然发展相反，因此，当采伐、放牧、割草等对群落的干扰作用继续进行时，植物群落的性状就朝着低级群落的类型退化，这就是群落的消退，甚至造成“人为荒漠化”。要恢复消退的植物群落往往需要相当长的时间，例如被皆伐的云杉林，如果靠其自然演替，从采伐迹地恢复成林，要80-100年的复生过程。而且，复生不等于复原。
人类利用转基因技术获得的植物物种特性将改变群落的自然演替进程，加快裸地的改造和群落建设，恢复植被并改善环境。但是,为了保护生物多样性, 人类还是应该首先保护好天然植被和群落。

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