由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 ( )

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各染色体遗传病特点：①常染色体显性遗传（并指、多指等）：   a.具有世代连续现象。子代有人患病，亲代一定有至少一人患病。②常染色体隐性遗传病（白化病、先天性聋哑等）：   a.正常双亲可生出患病后代。③伴X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病等）：   a.女性患者多于男性患者；   b.子病母必病，父病女必病。④伴X染色体隐性遗传病（色盲、血友病等）：   a.男性患者多于女性患者；   b.交叉遗传（隔代遗传）；   c.母病子必病，女病父必病。⑤伴Y染色体遗传病（外耳道多毛症）：   a.限雄遗传，父传子，子传孙。A、如果父亲患病，携带致病基因的X染色体一定会传递给女儿，若母亲也将致病基因传递给女儿，女儿患病，若母亲没有将致病基因传递给女儿，则女儿不患病，错误；B、该病是伴X染色体隐性遗传病，如果母亲患病，则母亲是隐性纯合子，一定会把致病基因传递给子女，因为儿子从父亲那里得到Y染色体，从母亲那里得到携带致病基因的X染色体，故儿子一定患病，正确；C、外祖父患病，母亲不一定患病，可能是携带者，母亲是携带者，儿子不一定患病，错误；D、若祖母是患者，则父亲一定是患者，由A项分析可知，父亲患病，女儿不一定患病，错误；故选B。

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