某遗传病患者与一个正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为

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（1）分析遗传系谱图，II-5号和II-6号正常，后代III-10号患病，此病为隐性遗传病，又由于I-1号母亲患病，儿子正常，所以该病为常染色体隐性遗传病．
（2）假设致病基因为a，则I-1号的基因型是aa，II-4号的基因型是Aa，II-5号和II-6号的基因型都是Aa，III-9号的基因型是AA或Aa，比值为1：2，即与II-4号基因型相同的概率是
2
3 ，III-8号个体的基因型是AA或Aa，比值为1：2，III-8号与III-9号后代患病的概率是
2
3 ×
2
3 ×
1
4 =
1
9 ．
（3）色盲属于伴X染色体隐性遗传病，设致病基因为b，由题意可知，III-8号的基因型为XBY，与正常女性生下一个既患该单基因遗传病又红绿色盲的孩子，所以III-8号的基因型是AaXBY，女性的基因型是AaXBXb，再生一个正常孩子的概率是：
3
4 ×
3
4 =
9
16 ．
（3）由题意可知aa的基因型频率是
1
3600 ，则a的基因频率是
1
60 ，则Aa的基因型频率是
118
3600 ，III-9号的基因型是AA或Aa，比值为1：2，后代发病的概率是
59
10800 ．
故答案为：
（1）常    隐   
（2）
2
3
1
9
（3）
9
16
（4）
59
10800

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