人类秃顶基因( A、a)位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，女性中AA和Aa表现为非秃顶，男性中只有AA才表现为非秃顶。人类红绿色盲的基因( B、b)位于X染色体上。一个非秃顶色觉正常女子与秃顶色盲男子婚配后生一个秃顶色盲女儿和一个非秃顶色觉正常儿子。下列叙述中错误的是( )

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1、色盲为伴X染色体隐性遗传病，其特点是：隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女病父子病，男正母女正。2、秃顶的基因位于常染色体上，但其性状表现与性别有关，女性中AA和Aa表现为非秃顶，男性中只有AA才表现为非秃顶，属于从性遗传，但不是伴性遗传。A、非秃顶色觉正常女子（A _XBX—）与秃顶色盲男子（_ aXbY）婚配，后代为秃顶色盲女儿（aaXbXb）和非秃顶色觉正常儿子（AAXBY），故此家庭中亲代非秃顶色觉正常女子的基因型为AaXBXb ，秃顶色盲男子的基因型为AaXbY，该秃顶色盲男子（AaXbY）的母亲可能表现为非秃顶非色盲，A正确；B、此对夫妻再生的女儿（XBXb 、XbXb）中患红绿色盲的概率为1/2，B错误；C、此对夫妻再生一个秃顶（Aa、aa）儿子（XY）的概率为3/4×1/2=3/8，C正确；D、此对夫妻再生一个非秃顶色觉正常女儿（A _XBXb）的概率为3/4×1/4=3/16，D正确。故选B。

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