人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病。
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。白化病是一种常染色体隐性遗传病,属于单基因遗传病,A正确;无脑儿和唇裂属于多基因遗传病,BC错误;21三体综合征属于21号染色体多一条,为染色体异常遗传病,D错误。故选A。
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