在多对表现型均正常夫妇的子女中，均有正常的儿子或女儿，也均有患糖原贮积症( 相应基因用D、d表示)的女儿或儿子。在该群体中，若一个家庭( 有患病的女儿)表现正常的儿子与另一家庭( 有患病的儿子)表现正常的女儿结婚，理论上，他们生出患糖原贮积症女儿的概率是( )

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性状是由基因控制的，控制性状的基因组合类型称为基因型。基因在体细胞内是成对的，其中一个来自父本，一个来自母本。在形成配子即生殖细胞时，成对的基因彼此分离，分别进入到不同的配子中，每个配子中只含有成对基因中的一个。受精作用的实质为雌配子和雄配子的结合。含有等位基因的基因型为杂合子，不含等位基因的基因型为纯合子。双亲正常，生了患病的孩子，则该病由隐性基因控制，且双亲为Dd和Dd，则表现型正常的儿子或女儿的基因型为D_（1DD：2Dd），他们生出患病女儿（dd）的概率为2/3ⅹ2/3ⅹ1/4ⅹ1/2=1/18。故选A。

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