某女性患者患有腓骨肌萎缩症( CMT)( 是一种神经遗传病)，此病遗传方式有多种类型。患者的爸爸、哥哥、妹妹不患病，但母亲患病，则CMT 遗传病的遗传方式不可能是

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几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：
（1）男患者多于女患者；
（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：
（1）女患者多于男患者；
（2）世代相传。3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。该女性患者的爸爸、哥哥、妹妹不患病，但母亲患病。依据患者家庭成员患病情况判断，可以推断CMT遗传病的遗传方式不可能是伴X隐性遗传，若是伴X隐性遗传，母亲患病，则儿子必为患病个体。综上所述，B符合题意，A、C、D不符合题意。故选B。

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