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克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY,某色觉正常(XBY)的男性,与患红绿色盲(XbXb)的女性婚配,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,下列叙述正确的是


A.该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为XBXBY
B.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离
C.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离
D.产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没有分离

所属分类: 生物 (免费栏目) 浏览量: 82 次


①男孩性染色体组成为XXY,为染色体变异.若男孩色觉正常,说明男孩一定有一个带有正常基因的X染色体;其母色盲,其父正常,说明这条X染色体来自父方产生的精子,因为该精子中已含Y染色体,所以精子异常;
②若男孩色觉正常,其父色盲,其母正常,精子异常和卵细胞异常均有可能,所以不确定;
③若男孩色盲,说明其两条X染色体上均带有色盲基因;其父正常,其母色盲,说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞,所以卵细胞异常.
故选:B.

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