人类正常血红蛋白( HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸( CAU)，Hb—M( 异常血红蛋白)的β—63为酪氨酸( UAU)，这种变异的原因在于基因中( )

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考查基因突变，以及对基因突变对蛋白质结构产生的影响的分析能力。基因突变是指基因结构中碱基的增添、缺失和替换。ACD、由题干可知，基因突变只造成了蛋白质氨基酸序列上一个位点的氨基酸种类的改变，对其它的氨基酸种类、数量、排列顺序没有影响，所以仅仅是该位点氨基酸对应的基因碱基序列中碱基发生了替换，因此C、D错误，A正确；B、基因中的碱基是A、T、C、G，没有U，所以B错误。故选A。

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