已知人类某种病的致病基因在X染色体上,一对正常的夫妇生了一个患病的孩子,由此可知
A.该病孩的祖父母一定是正常的
B.该病孩可能是女孩
C.这对夫妇再生一个病孩的机率是1/2
D.该病孩的母亲是致病基因的携带者
B.该病孩可能是女孩
C.这对夫妇再生一个病孩的机率是1/2
D.该病孩的母亲是致病基因的携带者
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生物
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已经知道这种病是X染色体上的病就有两种情况X染色体显性和X染色体隐性（基因用A、a来表示）
先假设是X染色体显性：孩子患病，无论这个孩子是男孩还是女孩这个孩子有病就一定含有XA，XA哪来的？父母双方中肯定有一个人给的，无论是爸爸给的还是妈妈给的，肯定得有一人含有XA，含有XA就会患病也就是双方至少有一人是患病的。这与题干相违背，所以假设是错误的。
那就是X染色体隐性遗传：父亲正常为XAY，不能给致病基因；那孩子的致病基因只能是母亲给的而母亲正常，所以母亲含有正常基因也含有致病基因，母亲基因型为XAXa,患病孩子的基因型为XaY.
如果掌握了口诀就会很容易算出来：父母无病孩子患病即：无中生有为隐性
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