某遗传病受一对等位基因 A、a 控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，其后 代的男女比例约为 1∶1，女性均为患者，男性中患者约占 3/4。关于该遗传病，下列 分析错误的是

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问题解析 ：该遗传病在子代男女的发病率不同，可判断其为伴性遗传，但不可能是伴Y遗传。结合“发病率极高”、“有中生无”和“父病其女必病”，可确定该病为伴X染色体显性遗传病（用A、a表示）．儿子中患者约占 3/4 ，则在患病的母亲中约有 1/2 为杂合子，另 1/2 为显性纯合子。正常男性的基因型为XaY，如果其配偶是XAXa，则他们的女儿也可能会患此病，故患病女儿的父亲不一定也患该遗传病，A错误；正常女性的基因型为XaXa，则他们的儿子（XaY）都不患此病，B正确；X染色体显遗传病的特点之一是“母病子不病”，可推断母亲应为杂合子，再由儿子中患者约占 3 /4 ，则在患病的母亲中约有 1 /2 为杂合子，另 1/ 2 为显性纯合子，C正确；由以上分析可知该病是伴X染色体显性遗传病，D正确；故选A。

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