一对表现型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩( 不考虑突变和染色体交叉互换)。下列分析合理的是( )

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一对表现型正常的夫妇生了一个患某种单基因遗传病的男孩，只能初步判断为隐性遗传病，不能判断致病基因的位置（在常染色体和X染色体上均有可能）。若基因位于常染色体上，亲本基因型为Aa，患病男孩基因型为aa，若基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY，患病男孩基因型为XaY，若基因位于X、Y的同源区段，亲本基因型为XAXa、XAYa，患病男孩基因型为XaYa，上述情况均能成立。由以上分析可知，不可以断定控制此病的基因位于X染色体上，A错误；由以上分析可知，不可以排除控制此病的基因X、Y染色体的同源区段上，但一定不位于Y染色体的非同源区段上，如果控制此病的基因位于Y染色体非同源区段上，则其父亲也是患者，B错误；由分析内容可知，控制此病的基因无论位于常染色体上或是X染色体上，男孩的母亲都是杂合体，C正确；若这对夫妇再生一个男孩，该男孩正常的概率是1/4（若为常染色体隐性遗传）或1/2（若为伴X隐性遗传），D错误。故选C。

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