母亲色盲，父亲正常，生下一个性染色体为XXY的色盲儿子，则此染色体变异发生在什么细胞中?若母亲正常，父亲色盲，则此染色体变异发生在什么细胞中?下列判断正确的一组是

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色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），正常女性的基因型为XBX-，色盲女性的基因型为XbXb，正常男子的基因型为XBY，色盲男子的基因型为XbY。根据题意分析可知：一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子，其基因型为XBXBY或XBXbY．父亲正常，则基因型为XBY；父亲色盲则基因型为XbY．母亲色盲，则基因型为XbXb；母亲正常，则基因型为XBXB或XBXb。男孩性染色体组成为XXY，为染色体变异．男孩色盲，说明其两条X染色体上均带有色盲基因，男孩基因型为XbXbY；1、若其父正常XBY，其母色盲XbXb，说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞，所以卵细胞异常。2、若父亲是色盲XbY、母亲正常XBXB或XBXb；若是卵细胞异常，可能获得两个Xb，精子正常为Y，可得到色盲儿子XbXbY；若是精子异常，可获得XbY，卵细胞正常可提供Xb，也可得到色盲儿子XbXbY，所以不确定，可能是精子异常或卵细胞异常；故选D。

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