肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病,从理论上分析,如果双亲中有一方患病,其子女患病的可能性是

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（1）基因型为AaBbcc和AabbCc的夫妇所生育的后代中基因型有3×2×2=12种，表现型也有12种．
（2）基因突变发生在基因的不同部位说明基因突变具有随机性；基因突变可引起心肌蛋白结构改变而使人体出现不同的临床表现，这说明基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物体的性状．
（3）一条单链中A1：C1：T1：G1=1：2：3：4，则另一条单链中A2：C2：T2：G2=3：4：1：2，因此该DNA分子中A：C：T：G=2：3：2：3，因此该基因中鸟嘌呤数目为23000×2×
3
10 ，复制3次需要的鸟嘌呤数目为（23-1）×23000×2×
3
10 =96600．
（4）因为肥厚型心肌病是显性基因控制的病，导入的正常基因是隐性基因，控制的性状不能表现出来，所以不能治疗．
（5）基因工程中核心步骤是构建目的基因表达载体，所需的工具酶是限制酶、DNA连接酶．
故答案为：
（1）12 
（2）随机性   通过控制蛋白质的结构而直接控制生物体的性状 
（3）96600
（4）不能．因为肥厚型心肌病是显性基因控制的病，导入的正常基因是隐性基因，控制的性状不能表现出来．
（5）构建目的基因表达载体，限制酶、DNA连接酶

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