造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，下列说法正确的是

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1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。2、多基因遗传病：
（1）概念：由两对以上等位基因控制的人类疾病。
（2）特点：①易受环境因素的影响；②在群体中发率较高；③常表现为家族聚集。
（3）实例：腭裂、无脑儿、青少年型糖尿病、原发性高血压等。A、原发性高血压属于多基因遗传病，这类遗传病在群体中发病率较高，A正确；B、21三体综合征一般是由于第21号染色体数目异常造成的，B错误；C、猫叫综合征是第5号染色体缺失一段造成的遗传病，C错误；D、若父母表现型均正常，若妻子是携带者，则生一个患红绿色盲男孩的概率为1/4，若妻子不是携带者，则不会生出色盲男孩，D错误。故选：A。

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