下列关于人类遗传病的判断，正确的是( )

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1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。2、多基因遗传病：
（1）概念：由两对以上等位基因控制的人类疾病。
（2）特点：①易受环境因素的影响；②在群体中发率较高；③常表现为家族聚集。
（3）实例：腭裂、无脑儿、青少年型糖尿病、原发性高血压等。A、红绿色盲伴X染色体隐性遗传病，男性患红绿色盲，其女儿必然是红绿色盲携带者，但不一定患红绿色盲，A错误；B、镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的遗传病，B正确；C、原发性高血压是多基因遗传病，易受环境影响，C错误；D、三体减数分裂也可能产生正常配子，故两个21三体综合征患者婚配，后代有可能正常，D错误。故选B。

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