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一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,色盲基因的来源与造成性染色体数目异常发生的时期分别是


A.母亲、减数第一次分裂
B.父亲、减数第一次分裂
C.父母、受精作用
D.母亲、减数第二次分裂

所属分类: 生物 (免费栏目) 浏览量: 85 次


色盲是X染色体上的隐性遗传病,男患者的色盲基因来自母亲;父亲的色盲基因只能传递给女儿,不能传递给儿子。
(1)红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传,根据题干信息,一对正常的夫妇,生了一个红绿色盲的患者(XbYY),据此推断该夫妇的基因型为XBXb、XBY。因此,患红绿色盲男孩的色盲基因来自其母亲,YY染色体来自父亲。②男孩从根本上说体内多了一条Y染色体,体内两条Y染色体,这是其父亲的精原细胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体形成的子染色体未分离,移向同一极的结果。故选D。

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