试题分析:色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示)。一对表现型正常的夫妇,生了一个克氏综合征(其染色体组成是44+XXY)并色盲的儿子,则这对夫妇的基因型为XBY×XBXb,儿子的基因型为XbXbY。根据儿子的基因型可知,他是由含Y的精子和含XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,所以问题出在女方,是女方减数第二次分裂后期,着丝点分裂后形成的Xb和Xb未移向两极所致,故A项正确,B、C、D项错误。
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