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一对表现型正常夫妇,生了一个克氏综合征( 其染色体组成是44+XXY)并色盲的儿子,那么染色体不分离发生在


A. 女方减数第二次分裂
B. 女方减数第一次分裂
C. 男方减数第一次分裂
D. 男方减数第二次分裂

所属分类: 生物 (免费栏目) 浏览量: 76 次


试题分析:色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示)。一对表现型正常的夫妇,生了一个克氏综合征(其染色体组成是44+XXY)并色盲的儿子,则这对夫妇的基因型为XBY×XBXb,儿子的基因型为XbXbY。根据儿子的基因型可知,他是由含Y的精子和含XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,所以问题出在女方,是女方减数第二次分裂后期,着丝点分裂后形成的Xb和Xb未移向两极所致,故A项正确,B、C、D项错误。

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