在人类中,Klinefelfer综合症表现为中间性别,其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起,则是因为精原细胞形成精子的过程中

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答案不对。正确答案是B。

已知问题出在父方，可知母方正常，提供一个X。所以如果根据已知患者是XXY，则父方提供的应是XY。但是，姐妹染色单体上的两个染色体是相同的，要么是XX，要么是YY。显然是不合题意、不能出现XY的。

XXY的情况有三种：

如果是父方问题，那么只可能是同源染色体XY没有分开，进而在部分精子中存在XY，再与母方提供的一个X结合成XXY。

如果是母方的问题，有两种情况：第一，同源染色体没有分开，部分卵子中存在XX，与父方提供的Y结合；第二，姐妹染色单体不分开或者分开后移向了同一级，同样形成了XX的卵子，与父方提供的Y结合。

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