在人的HD基因中，存在一段以三个相邻核苷酸( CAG)为单位的重复序列。亨廷顿舞蹈症患者的HD基因中，CGA的重复序列异常扩增，且重复次数越多，病情越严重。下列叙述错误的是( )

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基因突变：
（1）概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变，基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。
（2）诱发因素可分为：①物理因素（紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA）；②化学因素（亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基）；③生物因素（某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA）。没有以上因素的影响，细胞也会发生基因突变，只是发生频率比较低，这些因素只是提高了突变频率而已。
（3）发生时期：有丝分裂间期或减数第一次分裂间期。
（4）基因突变的特点：a、普遍性； b、随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）；c、低频性；d、多数有害性；e、不定向性。A、通过题干信息可知，该病是因为碱基对增添引起的，故引起该疾病的变异为基因突变，A正确；B、该疾病属于单基因遗传病，B错误；C、基因突变在减数分裂和有丝分裂过程中均可发生，C正确；D、HD基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现，D正确。故选B。

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