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克兰费尔特综合征是一种性染色体异常的遗传病，患者的性染色体为XXY。下列关于该病成因的理论分析中，不正确的是 ( )

A.患者父亲的次级精母细胞中X与X染色体没有分离
B.患者母亲的初级卵母细胞中X与X染色体没有分离
C.患者父亲的初级精母细胞中X与Y染色体没有分离
D.患者母亲的次级卵母细胞在形成卵细胞过程中X染色体的姐妹染色单体分离后移向了细胞的同一极

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题目解析：

形成性染色体组成为XXY个体的原因有两个：一个是性染色体组成为XX的卵细胞（可能是减数第一次分裂后期X与X染色体没有分离，也可能是减数第二次分裂后期X染色体的两条姐妹染色单体分离后移向了细胞的同一极）和性染色体组成为Y的精子结合；另一个是性染色体组成为X的卵细胞和性染色卵细胞和性染色体组成为XY的精子（只能是减数第一次分裂后期X与Y染色体没有分离）结合。

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