腓骨肌萎缩症( CMT)是一种特殊的遗传病，其遗传方式有多种类型。某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析不正确的是( )

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某一CMT患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病，这种病可能为常染色隐性遗传病、常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病等，需要根据不同情况分析，患CMT与不患是一对相对性状，设相关基因用A和a表示。A、若该患者为男性，由于该患者及母亲均患病，若为伴X染色体隐性遗传，则此家庭中的儿子（他哥哥）也应该会患病，A错误；B、若该患者为女性，如果该病为常染色体隐性遗传，则该患者的基因型可表示为aa，其母亲的基因型也为aa，其哥哥正常，基因型应该为Aa，为杂合子，B错误；C、若该患者的父亲是携带者，该病一定为常染色隐性遗传，则该患者及母亲的基因型为aa，而其妹妹不患病，基因型应为Aa，是携带者，C正确；D、若该患者的母亲是杂合子，则该病为显性遗传病，如果为常染色体显性遗传病，父亲为隐性纯合子，则该患者是杂合子，D错误。故选ABD。

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