有证据证明使用某药品可能引起严重健康危害， 国内某药品生产企业应该（）
A、注销其《药品经营许可证》
B、撤销其药品批准文号
C、撤销其《进口药品注册证》
D、主动召回该药品
B、撤销其药品批准文号
C、撤销其《进口药品注册证》
D、主动召回该药品
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考查药品经营许可证注销管理、药品上市后再评价、药品召回分级管理、假药的行政责任。此题将各种不同的药害事件放在一起，考查细节区分的政府部门有注销、撤销的权限， 属于一级召回，而药品生产企业则有主动召回的权限，故答案为D。
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