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根据《药品注册管理办法》,生产国家药品监督管理部门已批准上市的仿与原研药品质量和疗效一致的药品的注册申请属于()


A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请

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考查药品注册申请。

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