根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业进行药品直调时，采取的措施不合法的是（）
A、可委托购货单位进行药品验收
B、直调企业负资药品追溯体系数据收集
C、购货单位需建立专门的直调药品验收记录
D、购货单位验收当日应将验收记录相关信息传递给直调企业
B、直调企业负资药品追溯体系数据收集
C、购货单位需建立专门的直调药品验收记录
D、购货单位验收当日应将验收记录相关信息传递给直调企业
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考查GSP药品批发质量管理中的收货与验收。药品直调时，药品验收一切活动都委托给购货单位，验收结束后，购货单位需要将相关信息传递给 直调企业。故选项B不合法。
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