新药监测期内的国产药品，应自取得药品批准文号之日起报告定期安全性更新报告的频次是（）
A、每年报告一次
B、每满1年报告一次
C、每半年报告一次
D、每5年报告一次
B、每满1年报告一次
C、每半年报告一次
D、每5年报告一次
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考查药品不良反应定期安全性更新报告、抗菌药物应用报告。注意选项A与B不同，比如自2015年3月2日开始计算，“每年报告一次”即是2015年报告，而“每满1年报告一次”则是要到2016年3月1日报告。
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