塞来昔布和罗非昔布结构中都有三环结构，含有的氨磺酰基和甲磺酰基取代苯的分子体积较大，不易进入COX-1的开口，但可进入空穴相对大的COX-2，并与相应的结合点结合，使酶抑制，为选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂，所以应选B。
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