根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于验收后的药品的处理措施，不合法的是（）
A、应建立库存记录
B、验收合格的药品应及时入库登记
C、验收不合格的不得入库
D、验收不合格的药品由县级药品监督管理部门处理
B、验收合格的药品应及时入库登记
C、验收不合格的不得入库
D、验收不合格的药品由县级药品监督管理部门处理
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考查GSP药品批发质量管理中的收货与验收、药品批发企业质量管理部门职责。
其一，不合格药品天天有，而政府工作人员有限，另外不合格药品成于企业日常业务，应该由企业内部机构质量管理部门处理。
其二，药品批发企业质量管理部门职责之一是“负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督”，故选项D错误。
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