对申请人开展的药物非临床研究、药物临床试验、申报生产研制现场和生产现场开展的检查以及必要时对药品注册申请所涉及的原辅包材等生产企业、供应商或者其他委托机构开展的延伸检查发生在供应链的环节是（）。

---

---

---

考查药品质量监督检查的主要内容、形式与处理措施。题干涉及非临床研究、临床研究，也有关键词“研制”，故答案为A。

以上为百科题库网整理的关于"对申请人开展的药物非临床研究、药物临床试验、申报生产研制现场和生产现场开展的检查以及必要时对药品注册申请所涉及的原辅包材等生产企业、供应商或者其他委托机构开展的延伸检查发生在供应链的环节是（）。"试题答案及解析，如想学习更多其他类竞赛题，欢迎访问www.baiketk.com查看搜索更多相关信息。

转载请注明：百科题库网https://www.baiketk.com/q_9CLNMc9Zk6Cmtqy33b3JDY.html