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可逆性抑制血小板聚集的药物是()。


A、阿司匹林
B、氯吡格雷
C、替罗非班
D、替格瑞洛
E、西洛他唑

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本题考查抗血小板聚集药物的作用特点。阿司匹林使血小板的环氧酶(COX)乙酰化,减少可逆性抑制血小板聚集的药物是()。的生成,对可逆性抑制血小板聚集的药物是()。诱导的血小板聚集产生不可逆地抑制作用;氯吡格雷对ADP尤其是内源性ADP释放诱导的血小板Ⅰ相和Ⅱ相聚集均有特异的强力抑制作用,且为不可逆反应,对其他血小板诱导剂所引起的血小板聚集也有抑制作用。替罗非班对各种因素诱发的血小板聚集都有抑制作用,推荐剂量静脉给药时,在30min后对血小板聚集的抑制率可达90%。停药后,血小板聚集的功能恢复,即抑制作用是可逆的。替格瑞洛为第3代二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂,作用直接、迅速且可逆,不需要通过代谢激活。西洛他唑可抑制血小板及平滑肌上磷酸二酯酶活性,使血管平滑肌内cAMP浓度上升,扩张血管,对抗血小板凝集,但作用可逆。

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