关于国家药品标准的主要类别的说法，错误的是（）。
A、《中国药典》是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准，拥有最高的权威性
B、国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准与《中国药典》相似，也具有法律约束力，同样是检验药品质量的法定依据
C、药品注册标准应当符合《中华人民共和国药典》通用技术要求，不得低于《中华人民共和国药典》的规定
D、申报品种的检测项目或者指标不适用《中华人民共和国药典》的，退回药品注册申请
B、国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准与《中国药典》相似，也具有法律约束力，同样是检验药品质量的法定依据
C、药品注册标准应当符合《中华人民共和国药典》通用技术要求，不得低于《中华人民共和国药典》的规定
D、申报品种的检测项目或者指标不适用《中华人民共和国药典》的，退回药品注册申请
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考查国家药品标准的类别。其一，申报品种的检测项目或者指标不适用《中国药典》的，申请人应当提供充分的支持性数据。其二，假如选项D说法正确，那就不会出现新药、进口药了，因为新药、进口药的药品注册标准往往不在《中国药典》中收载。故答案为D。
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