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药品零售企业在销售时,应查验登记购买者身份证信息,且单次不得超过2个最小包装的是()。


A、药品类易制毒化学品
B、含麻黄碱类复方制剂
C、第三类易制毒化学品
D、含可待因复方口服液体制剂

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具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂,应当查验购买者的身份证,并对其姓名和身份证号码予以登记。除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过2个最小包装。

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