医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当采取的措施不包括（）
A、立即停止经营
B、通知相关生产经营企业、使用单位、消费者
C、记录停止经营和通知情况
D、召回已经上市销售的医疗器械
B、通知相关生产经营企业、使用单位、消费者
C、记录停止经营和通知情况
D、召回已经上市销售的医疗器械
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考查医疗器械召回管理。医疗器械召回的责任主体是医疗器械生产企业。
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