根据《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业陈列药品的做法不符合要求的是（）
A、处方药、非处方药分区陈列
B、外用药与其他药品分开摆放
C、拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
D、第二类精祌药品在专门的橱窗陈列
B、外用药与其他药品分开摆放
C、拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
D、第二类精祌药品在专门的橱窗陈列
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考查GSP药品零售企业陈列的要求。解决的焦点仍然是第二类精神药品的陈列，按规定是不得陈列。建议将第二类精神药品的事项总结在一起：
①零售机构是药品零售连锁企业，第二类精神药品零售资格经设区的市级药品监督管理部门批准（麻醉药品和精神药品管理条例，31条）；
②第二类精神药品在营业场所的设备是专用存放设备（148条）；
③第二类精神药品经营企业应在药品库房中设立独立专库或专柜储存，建立专用账册，专人管理（麻醉药品和精神药品管理条例，49条）；
④第二类精神药品零售企业凭执业医师处方（执业助理医师处方不可以） 销售，不得向未成年人销售（麻醉药品和精神药品管理条例，32条）；
⑤第二类精神药品处方为白色，右上角标“精二”；
⑥为门（急）诊患者开具的第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可适当延长，医师应注明理由（处方管理办法，23条）。
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