伊曲康唑、伏立康唑可抑制由CYP3A家族代谢的药物(如西沙比利、钙通道阻滞剂)代谢,导致后者作用增强或作用时间延长及不良反应的发生,西沙必利具有导致Q-T间期延长及尖端扭转型室性心动过速的发生风险,合用时可增加这一风险。
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