针对药品研发过程和药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范执行情况进行监督检查的部门是（）。
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
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其他
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考查药品质量监督检查的主要内容、形式与处理措施。国家药品监督管理局负责硏制环节的监督检查，具体由国家药品监督管理局审核查验中心负责实施；省级药品监督管理局负责生产环节的监督检查。
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