吗啡也常常用于晚期癌性疼痛，吗啡由阿片受体激动剂转变成阿片受体拮抗剂，最重要的官能团变化是（）。
A、3位羟基甲基化
B、6位羟基甲基化
C、6位羟基氧化成酮羰基
D、14位引入羟基或者羰基
E、17位N-烯丙基，或N-环丙甲基，或N-环丁甲基
B、6位羟基甲基化
C、6位羟基氧化成酮羰基
D、14位引入羟基或者羰基
E、17位N-烯丙基，或N-环丙甲基，或N-环丁甲基
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其他
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本题考查阿片受体拮抗剂的结构特点。将吗啡的N-甲基被烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基等取代后，得到烯丙吗啡和纳洛酮等，为吗啡受体的拮抗剂。
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