本题考查大环内酯类抗菌药物的作用机制。大环内酯类抗菌药物（如克拉霉素）与50S核糖体亚基的供位相结合，竞争性阻断了肽链延伸过程中的肽基转移作用与（或）移位作用，从而终止了蛋白质的合成。林可霉素类抗菌药物的作用机制与大环内酯类药相同，即与细菌核糖体的50S亚基结合，从而抑制细菌蛋白质的合成。氨基糖苷类（如链霉素）能与细菌的30S核糖体结合，影响蛋白质合成过程的多个环节，使细菌蛋白质的合成受阻。青霉素类和头孢菌素类的结合位点是细胞壁。
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