布洛芬的药物结构为，布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）。
A、布洛芬R型异构体的毒性较小
B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大
B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体
C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定
D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用
E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大
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尽管布洛芬（S）-异构体的活性比（R）-异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，因为布洛芬在体内会发生手性异构体间转化，无效的（R）-异构体可转化为有效的（S）-异构体，且布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S：R就越大。
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