可以抑制细菌核糖体50S亚单位，阻碍细菌蛋白质合成的抗菌药物有（）。
A、林可霉素类
B、大环内酯类
C、头孢菌素类
D、酰胺醇类（氯霉素）
E、氨基糖苷类
B、大环内酯类
C、头孢菌素类
D、酰胺醇类（氯霉素）
E、氨基糖苷类
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大环内酯类抗菌药与细菌的50S核糖体亚基的共位相结合，竞争性阻断了肽链延伸过程中的肽基转移作用与（或）移位作用，从而终止了蛋白质的合成。林可霉素类抗菌药的作用机制与大环内酯类相同，即与细菌核糖体的50S亚基结合，从而抑制细菌蛋白质的合成。氯霉素或甲霉素能可逆地与细菌70S核糖体中较大的50S亚基结合。
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