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根据《国务院关于修改的决定》,医疗器械使用单位配置大型医用设备应当由()。


A、省级药品监督管理部门备案
B、国家药品监督管理部门批准
C、省级卫生行政管理部门批准
D、国家卫生行政管理部门备案

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考查医疗器械网络销售管理要求、医疗器械使用管理。均是2018年新增内容。

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