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根据《国务院关于修改部分行政法规的决定》对 《中华人民共和国药品管理法实施条例》部分条款进行的修改负责进口药品再注册的机构是() 


A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、地市级市场监督管理部门
D、县级市场监督管理部门

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考查药品注册管理机构、药品监督管理部门职责。国产药品、进口药品再注册部门遵循“谁熟悉、谁审批”的大原则,同时也进行了部分放权。

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