关于洁净空调系统中,现行规范规定了( )洁净度等级。

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生产区域的洁净级别按照IS014644标准划分原则，设置为A/B/C/D四个级别。其设置、划分原则、监测要求在GMP(2010修订)附录一：无菌制剂第三章“洁净度级别及监测”中有系统介绍。
·对于口服固体制剂生产洁净空调系统，修订为参照D级区域标准进行设置相关净化空调系统，其HVAC系统设计需要考虑以下因素的控制：
-- 渗透，
·防止未经处理的空气成为污染源；
·生产厂房应维持与外界成正压状态；
·生产厂房应密布。
-- 交叉污染控制
·合理的梯度压差
·也可以通过置换方式（低压差，高流量）、压差方式（高压差，
低气流）或物理屏障方式实现防护功能；
-- 温度与相对湿度控制
-- 粉尘控制
-- 排出气体（废气）中的粉尘处理

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