使用单位应将医疗器械的名称、关键性技术参数等信息以及与使用质量安全密切相关的必要信息记载到病历等相关记录中的医疗器械有（）。
A、大型医疗器械
B、植入类医疗器械
C、介入类医疗器械
D、一次性使用医疗器械
B、植入类医疗器械
C、介入类医疗器械
D、一次性使用医疗器械
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考查医疗器械使用管理要求。
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